脊髓性肌萎缩症（以下简称SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病。2018年5月，SMA被纳入国家《第一批罕见病目录》。为帮助更多的SMA患者及家庭减轻经济负担，提高SMA患者治疗可及性，改善SMA患者的运动功能，中国妇女发展基金会发起并开展“有爱同行”艾满欣援助项目，为符合条件的患者提供药品援助。项目捐赠药品利司扑兰口服溶液用散（艾满欣®）由上海罗氏制药有限公司向中国妇女发展基金会无偿捐赠。
脊髓性肌萎缩症新药艾满欣®正式在中国上市！
2021年6月16日，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏重磅神经创新药物利司扑兰口服溶液用散（中文商品名：艾满欣®，英文商品名：Evrysdi®)，用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。
脊髓性肌萎缩症（以下简称SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病。2018年5月，SMA被纳入国家《第一批罕见病目录》。为帮助更多的SMA患者及家庭减轻经济负担，提高SMA患者治疗可及性，改善SMA患者的运动功能，中国妇女发展基金会发起并开展“有爱同行”艾满欣援助项目，为符合条件的患者提供药品援助。项目捐赠药品利司扑兰口服溶液用散（艾满欣®）由上海罗氏制药有限公司向中国妇女发展基金会无偿捐赠。
脊髓性肌萎缩症（以下简称SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病。2018年5月，SMA被纳入国家《第一批罕见病目录》。为帮助更多的SMA患者及家庭减轻经济负担，提高SMA患者治疗可及性，改善SMA患者的运动功能，中国妇女发展基金会发起并开展“有爱同行”艾满欣援助项目，为符合条件的患者提供药品援助。项目捐赠药品利司扑兰口服溶液用散（艾满欣®）由上海罗氏制药有限公司向中国妇女发展基金会无偿捐赠。